NEU: EPR Online Kurs – nicht warten, direkt starten!

take-e-way bietet ab sofort einen umfassenden Online-Kurs zur Erweiterten Herstellerverantwortung (EPR) an, der Herstellern, Händlern sowie Importeuren die Möglichkeit bietet, sich einfach und praxisnah über aktuelle Vorschriften zu informieren. Das […]

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8. Podiumsveranstaltung des VERE e.V.: „Sicher, nachhaltig und kreislauffähig in die Zukunft“ 19.11.2024 in Hamburg.

Sie interessieren sich für die zukünftige Entwicklung von Herstellerverantwortung und Product Compliance? Sie wünschen sich Direkt-Kontakt zu den Gesetz-Urhebern und Vollzugsbehörden? Dann nutzen Sie die Gelegenheit und nehmen Sie am […]

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Kostenlose Marktfähigkeitsbewertung auf der Spielwarenmesse und kostenloser Compliance Talk: „Spielwaren rechtskonform in Europa verkaufen“

Die Spielwarenmesse in Nürnberg, die vom 30. Januar bis 3. Februar 2024 stattfindet, bietet nicht nur die Gelegenheit, Ihre Produkte auf Marktfähigkeit zu überprüfen, sondern liefert auch umfassende Informationen zu […]

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EPR-Registrierungspflicht für Balkonkraftwerke in Deutschland

Durch das wachsende Interesse deutscher Haushalte an selbst erzeugtem Strom durch Balkonkraftwerke steigt auch die Bedeutung und Berücksichtigung sowie Umsetzung der EPR-Richtlinien (EPR – Extended Producer Responsibility = Erweiterte Herstellerverantwortung). […]

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EU Produktkennzeichnung: CE Zeichen und EU Konformitätserklärung (Webinar | Online)

Ob ein Produkt den in Europa geltenden Sicherheitsnormen entspricht, erkennt man am CE Kennzeichen sowie einer rechtkonformen Konformitätserklärung. Wir klären Sie als Hersteller / Produzent über rechtliche Hintergründe und produktspezifische Besonderheiten […]

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Monatl. Webinar ab Juli: Produktverantwortung bei Medizin & PSA Produkten (Expertenrunde) (Webinar | Online)

Achtung – dieses Webinar findet ab dem 7. Juli 2021 jeden ersten Mittwoch im Monat statt.  Für Medizinprodukte und persönliche Schutzausrüstungen gelten besondere Anforderungen an die Produktsicherheit (EU-Medical Device Regulation=MDR, […]

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Webinar zur Produktverantwortung bei Medizin- & PSA-Produkten mit Fragerunden

Am 26. Mai 2021 ist das neue Regelwerk in Kraft getreten, das für Wirtschaftsakteure gilt, welche der europäischen Medizinprodukteverordnung (MDR) unterliegen. take-e-way nimmt die neuesten Entwicklungen der Gesetzgebung zum Anlass, […]

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Produktverantwortung bei Medizin & PSA Produkten (Expertenrunde) (Webinar | Online)

Für Medizinprodukte und persönliche Schutzausrüstungen gelten besondere Anforderungen an die Produktsicherheit (EU-Medical Device Regulation=MDR, deutsches Medizinprodukte-Durchführungsgesetz=MPDG, EU-Personal Protective Equipment Regulation = PPE-Regulation), die Registrierungspflichten zur abfallrechtlichen Produktanforderungen (ElektroG, VerpackG und […]

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