4SC AG: Präsentation der RESMAIN-Studienergebnisse auf der Tagung der Tumorgruppe für kutane Lymphome der EORTC, 23.09.2023

Die 4SC AG (4SC, FSE Prime Standard: VSC) gibt bekannt, dass die Ergebnisse der RESMAIN-Studie zur Evaluierung von Resminostat (Kinselby ) in der Erhaltungstherapie von Patienten mit fortgeschrittenem kutanem T-Zell-Lymphom […]

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4SC AG – Resminostat Marketing Application Proceeding & Kinselby accepted as Tradename

. The European Medicines Agency (EMA) has notified 4SC that it has accepted its Letter of Intent to Submit a Marketing Authorization Application (MAA) and rapporteurs are expected to be […]

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4SC AG – Marktzulassungsverfahren für Resminostat & Kinselby als Markenname akzeptiert

. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat die 4SC AG benachrichtigt, dass sie die Absichtserklärung zur Beantragung der Marktzulassung angenommen hat. Die Ernennung der Berichterstatter (Rapporteure) wird voraussichtlich im Juli 2023 […]

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Resminostat: 4SC reicht Absichtserklärung bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) ein

Die 4SC AG (4SC, FSE Prime Standard: VSC) hat bei der EMA ihre Absichtserklärung zur Beantragung der Marktzulassung für Resminostat bei kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL) eingereicht und die Ernennung von Berichterstattern […]

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4SC AG – RESMAIN Trial Meets Primary Endpoint in Cutaneous T-Cell Lymphoma (CTCL)

Resminostat met the primary endpoint in the RESMAIN study, demonstrating a statistically significant improvement in progression free survival in CTCL patients by ninety seven point six percent (97.6%) with a […]

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4SC AG – RESMAIN-Studie erreicht primären Endpunkt bei kutanem T-Zell-Lymphom (CTCL)

Resminostat erreicht in der RESMAIN-Studie den primären Endpunkt und zeigte eine statistisch signifikante Verbesserung des progressionsfreien Überlebens bei CTCL-Patienten um siebenundneunzig Komma sechs Prozent (97,6%) mit einer Risikoreduktion von achtunddreißig […]

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