QIAGEN erhält Auftrag vom US-Verteidigungsministerium zum weiteren Ausbau der Produktionskapazität für NeuMoDx

• U.S.-Department of Defense vergibt $3,4 Mio. Auftrag zur Steigerung der Produktion von PCR-Tests für die klinischen integrierten Systeme NeuMoDx 96 und 288
   
• Zuschlag folgt auf einen $600.000 Vertrag zur Steigerung der Produktion von enzymatischen Reagenzien und Reagenzprodukten

QIAGEN N.V. (NYSE: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute bekannt, dass das Unternehmen einen Auftrag der US-Regierung zur Erhöhung der Produktionskapazität für Verbrauchsmaterialien erhalten hat, die auf den integrierten PCR-Testsystemen NeuMoDx 96 und 288 verwendet werden. Dies ist ein wichtiger Schritt zur Unterstützung von Labortests angesichts der anhaltenden COVID-19-Pandemie.

QIAGEN erhielt vom US-Verteidigungsministerium (DOD) in Abstimmung mit dem Department of Health and Human Services (HHS) einen Auftrag in Höhe von $3,4 Mio. zur Erweiterung der Produktionskapazitäten für COVID-19-Tests auf NeuMoDx-Instrumenten am Standort in Ann Arbor, Michigan. Die Plattformen bieten eine einzigartige Kombination aus Geschwindigkeit, Flexibilität, Durchsatz und Benutzerfreundlichkeit für molekulardiagnostische Assays, einschließlich im Labor entwickelte Tests. Bis Ende März 2022 plant QIAGEN, die Produktion auf mehr als 16 Millionen Tests pro Jahr zu erhöhen, gegenüber dem derzeitigen Stand von etwa 10 Millionen.

Dieser Auftrag folgt auf eine Ankündigung des Verteidigungsministeriums vom August 2021, dass QIAGEN einen Auftrag über rund $600.000 erhalten hat, um die Produktionskapazität für Reagenzien zu erweitern. Der QIAGEN-Standort in Beverly, Massachusetts, ist das Zentrum der Reagenzienproduktion des Unternehmens für andere Erstausrüster (OEMs) auf dem Markt für molekulare Tests wie beispielsweise auf COVID-19.

"Diese Verträge mit der US-Regierung und die Kapazitätserweiterungen sind ein Beweis für die entscheidende Rolle der PCR-Tests im Kampf gegen COVID-19 und dem zunehmenden Stellenwert für die Verbesserung der Behandlungen für Patienten“, sagte Jean-Pascal Viola, Senior Vice President, Leiter des Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik und Corporate Business Development. "QIAGEN baut die flexiblen Produktionskapazitäten aus um die Verfügbarkeit unserer PCR-Testlösungen für COVID-19 und andere Krankheiten dort sicherzustellen, wo sie am meisten gebraucht werden."

Weitere Informationen über QIAGENs „Sample to Insight“-Technologien finden Sie unter www.qiagen.com.

Forward-Looking Statement

Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von Section 27A des U.S. Securities Act (US-Wertpapiergesetz) von 1933 in ergänzter Fassung und Section 21E des U.S. Securities Exchange Act (US-Börsengesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als zukunftsgerichtete Aussagen („forward-looking statements") gelten. Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs Produkte, inklusive der in Reaktion auf die COVID-19-Pandemie genutzten Produkte, den Zeitplan für Markteinführungen und Entwicklungen, regulatorische Genehmigungen, finanzielle und operative Prognosen, Wachstum, Expansionen, Kollaborationen, Märkte, Strategie oder operative Ergebnisse gemacht werden, einschließlich aber nicht begrenzt auf die zu erwartenden Ergebnisse für den bereinigten Nettoumsatz und den bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen und Annahmen, die mit vielfältigen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen sowie Logistikprozessen); Schwankungen der Betriebsergebnisse und ihre Verteilung auf unsere Kundengruppen; die Entwicklung der Märkte für unsere Produkte an Kunden in der Akademischen Forschung, Pharma, Angewandte Testverfahren und Molekulare Diagnostik; Veränderung unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und sonstiger Faktoren), die Möglichkeit, die regulatorische Zulassung für unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens, neue Produktideen zu entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer Produkte und die Integration akquirierter Geschäfte und Technologien; Maßnahmen von Regierungen; globale oder regionale wirtschaftliche Entwicklungen; wetter- oder transportbedingte Verzögerungen, Naturkatastrophen, politische Krisen oder Krisen im Bereich der öffentlichen Gesundheit, einschließlich des Ausmaßes und der Dauer der COVID-19-Pandemie und ihrer Auswirkungen auf die Nachfrage nach unseren Produkten und andere Aspekte unseres Geschäfts, oder sonstige Ereignisse höherer Gewalt; sowie die Möglichkeit, dass der erwartete Nutzen im Zusammenhang mit den jüngsten oder anstehenden Akquisitionen, nicht wie erwartet eintritt; und andere Faktoren, angesprochen unter „Risikofaktoren“ in Absatz 3 des aktuellen Annual Report Form 20-F. Weitere Informationen finden Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.